Działalność
Zajmującą się kompleksowo zagadnieniami dotyczącymi usług oferowanych dla rynku medycznego
Publikacje
Na podstawie wyników badań prowadzonych przez Europharma powstały liczne raporty i prace naukowe opublikowane w indeksowanych czasopismach zagranicznych i polskich, dostępne m.in. na MEDLINE, PubMed i innych portalach naukowych
Godziny pracy
Dział Badań
Poniedziałek – Piątek 08.00 – 16.00
Inne działy
Poniedziałek – Piątek 08.00 – 16.00
Badania Kliniczne
Wieloletnie doświadczenie pozwala nam kompleksowo zarządzać badaniami zgodnie z wymogami Dobrej Praktyki Klinicznej oraz obowiązującymi przepisami prawa
Badania PASS/PAES/DUS
Europharma od ponad 20 lat wspiera działania firm farmaceutycznych w zakresie monitorowania bezpieczeństwa produktów leczniczych po dopuszczeniu do obrotu oraz pozyskiwaniu pełnych i wiarygodnych danych poprzez prowadzenie badań bezpieczeństwa
Nieinterwencyjne Badania Obserwacyjne
Badania nieinterwencyjne są badaniami obserwacyjnymi, obejmują zbieranie danych naukowych i mają na celu odpowiedź na istotne pytania badawcze. Badanie te nie wymagają uzyskania pozytywnej opinii Komisji Bioetycznej
Obsługa Pharmacovigilance
Nasz dział pharmacovigilance zajmuje się zbieraniem i analizą zgłoszonych przez podmioty uprawnione działań niepożądanych (NDL) leków
Profesjonalnie
Dbamy o

Badania

Prowadzone przez nas badania bezpieczeństwa przygotowane są z zachowaniem wszelkich standardów obowiązujących w Unii Europejskiej. Wdrożyliśmy i stosujemy wewnętrzne procedury przygotowane z udziałem wiodących kancelarii prawnych w Polsce, specjalizujących się w Prawie Farmaceutycznym

Pacjentów

W swoich działaniach kierujemy się zasadą: dobro Pacjenta jest najważniejsze. Z tej idei zrodził się pomysł stworzenia uniwersalnego systemu umożliwiającego zgłaszanie działań niepożądanych, zarówno przez lekarzy, farmaceutów a przede wszystkim pacjentów

Profesjonalizm

Nasze doświadczenie to niemal 50 tego typu badań z łączną populacją około 500 000 pacjentów
Click here to change this text
Click here to change this text