Діяльність
Займаємося питаннями, пов’язаними з послугами на медичному та фармацевтичному ринку
Публікації
За результатами досліджень, проведених Europharma в зарубіжних і польських журналах були опубліковані численні звіти та наукові публікації, доступні на MEDLINE, PubMed та інших наукових сайтах.
Графік роботи
Понеділок-П’ятниця 8.00 – 16.00СуботаВихідний Неділя Вихідний
Клінічні дослідження
Наш багаторічний досвід дозволяє нам повністю керувати дослідженнями відповідно до вимог Доброї Клінічної Практики та чинного законодавства.
Дослідження PASS/PAES/DUS
Europharma вже більше 20 років надає підтримку фармацевтичним компаніям в області моніторингу безпеки лікарських засобів після їх надходження на ринок і отримання повних і надійних даних шляхом проведення досліджень безпеки цих ліків.
Неінтервенційні дослідження
Неінтервенційні дослідження – це дослідження які включають в себе збір наукових даних , які дадуть відповіді на дослідницькі питання. Ці дослідження не вимагають дозволу біоетичній комісії.
Підтримка фармаконагляду
Наш відділ фармаконагляду збирає та аналізує побічні реакції на ліки, які були виявлені у пацієнтів під час їх лікування.
Професійно
піклуємося про
Дослідження
Наші дослідження в області безпеки підготовлені у відповідності з усіма стандартами, які діють в Європейському союзі. Ми впровадили і використовували внутрішні процедури, підготовлені за участю юридичних фірм Польщі, що спеціалізуються в області фармацевтичного права.
Пацієнтів
У нашій діяльності ми дотримуємося принципу: благополуччя пацієнта є найважливішим. З цього виникла ідея створити універсальну систему, яка дозволяє повідомляти про побічні ефекти як лікарям та фармацевтам, так і перш за все – пацієнтам.
Професіоналізм
Наш досвід – це більше 50 досліджень із залученням близько 500 000 пацієнтів.