Деятельность
Занимаемся вопросами, связанными с услугами на медицинском и фармацевтическом рынке
Публикации
По результатам исследований, проведенных Europharma в зарубежных и польских журналах были опубликованы многочисленные отчеты и научные публикации, доступные на MEDLINE, PubMed и других научных сайтах.
График работы
Понедельник-Пятница 8.00 — 16.00Субботавыходной Воскресенье выходной
Клинические исследования
Наш многолетний опыт позволяет нам полностю управлять исследованиями в соответствии с требованиями Хорошей Клинической Практики и действующего законодательства.
Исследование PASS/PAES/DUS
Europharma уже более 20 лет оказывает поддержку фармацевтическим компаниям в области мониторинга безопасности лекарственных средств после их поступления на рынок и получения полных и надежных данных путем проведения исследований безопасности этих лекарств.
Неинтервенционные исследования
Неинтервенционные исследования являются наблюдательними исследованиями которые включают в себя: сбор научных данных , которые дадут ответы на исследовательские вопросы. Эти исследования не требуют разрешения биоэтической комиссии.
Поддержка фармаконадзора
Наш отдел фармаконадзора собирает и анализирует побочные реакции на лекарства, которые были выявлены у пациентов во время их лечения.
Профессионально
заботимся
Исследования
Наши исследования в области безопасности подготовлены в соответствии со всеми стандартами, действующими в Европейском союзе. Мы внедрили и использовали внутренние процедуры, подготовленные с участием юридических фирм в Польши, специализирующихся в области фармацевтического права.
Пациенты
В нашей деятельности мы следуем принципу: благополучие пациента – наш важнейший приоритет. По этому возникла идея создать универсальную систему, которая позволяет сообщать о побочных эффектах как врачам и фармацевтам, так и прежде всего — пациентам.
Профессионализме
Наш опыт – это более 50 исследований с привлечением примерно 500 000 пациентов.