Kontakt z nami

+48 32 786 40 50

Wyślij nam wiadomość

europharma@europharma.edu.pl

Siedziba

Katowice, ul. Krzywa 6

Badania Kliniczne

Wieloletnie doświadczenie pozwala nam kompleksowo zarządzać badaniami zgodnie z wymogami Dobrej Praktyki Klinicznej oraz obowiązującymi przepisami prawa

Badania PASS/PAES/DUS

Europharma od ponad 17 lat wspiera działania firm farmaceutycznych w zakresie monitorowania bezpieczeństwa produktów leczniczych po dopuszczeniu do obrotu  oraz pozyskiwaniu pełnych i wiarygodnych danych poprzez prowadzenie badań bezpieczeństwa

Nieinterwencyjne Badania Obserwacyjne

Badania nieinterwencyjne są badaniami obserwacyjnymi, obejmują  zbieranie danych naukowych i mają na celu odpowiedź na istotne pytania badawcze. Badanie te nie wymagają uzyskania pozytywnej opinii Komisji Bioetycznej

Obsługa Pharmacovigilance

Nasz dział pharmacovigilance zajmuje się zbieraniem i analizą zgłoszonych przez podmioty uprawnione działań niepożądanych (NDL) leków

Profesjonalnie

Dbamy o

Badania

Prowadzone przez nas badania bezpieczeństwa przygotowane są z zachowaniem wszelkich standardów obowiązujących w Unii Europejskiej. Wdrożyliśmy i stosujemy wewnętrzne procedury przygotowane z udziałem wiodących kancelarii prawnych w Polsce, specjalizujących się w Prawie Farmaceutycznym

Pacjentów

W swoich działaniach kierujemy się zasadą: dobro Pacjenta jest najważniejsze. Z tej idei zrodził się pomysł stworzenia uniwersalnego systemu umożliwiającego zgłaszanie działań niepożądanych, zarówno przez lekarzy, farmaceutów a przede wszystkim pacjentów

Profesjonalizm

Nasze doświadczenie to niemal 50 tego typu badań z łączną populacją około 500 000 pacjentów